王晶翼為什么離開齊魯制藥，面試你為什么選擇齊魯制藥如何回答

來源：整理時(shí)間：2023-07-23 23:00:40 編輯：金融知識手機(jī)版

1，面試你為什么選擇齊魯制藥如何回答

大型藥企，排行全國很靠前，企業(yè)目標(biāo)是世界級的，企業(yè)文化需要了解。自身能力的提高，前途，理想的實(shí)現(xiàn)。

你投簡歷了嗎？通知你什么時(shí)候面試??？說的很簡單的，主要看你第一印象。要不吃穩(wěn)重，齊魯人喜歡低調(diào)。我郵箱jiaoyou7791@163.com

面試你為什么選擇齊魯制藥如何回答

2，為什么山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)的校車走的路線不同

齊魯制藥的車離學(xué)校比濟(jì)鋼離學(xué)校遠(yuǎn)不少濟(jì)鋼離經(jīng)十路近，可能濟(jì)鋼的司機(jī)對經(jīng)十路比較熟悉齊魯制藥則在工業(yè)北路原來工業(yè)北路堵車，齊魯?shù)能囈沧呓?jīng)十路但是現(xiàn)在不堵了，所以有的車走經(jīng)十路有的不

嗯嗯嗯。怎么說呢？班車的路線有好多。。建議去問問鐘春老師或潘毅老師

我不坐校車捏呃。。

為什么山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)的校車走的路線不同

3，特重型顱腦損傷陜西有沒有腦外傷后期康復(fù)治療專業(yè)醫(yī)院

王晶翼,博士研究生學(xué)歷,2002年初～2012年8月任齊魯制藥副總經(jīng)理和藥物研究院院長,負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)工作, “靶向藥物研究與開發(fā)”,上市新藥達(dá)100多個(gè),其中用于中風(fēng)、顱腦外傷的——單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂和用于治療腫瘤化療導(dǎo)致的血小板減少癥的藥物——重組人白介素-11上市后取得了巨大的成功

“哥”的研發(fā)足跡曾伴隨阿波羅11號登陸過月球,“哥”的火星探測器也曾靠近過火星這顆紅色的星球。現(xiàn)在,“哥”的目光再次投向未知的外星球,幫助NASA開發(fā)先進(jìn)的超聲探頭,用來研究微重力與宇航員視力損傷之間的關(guān)聯(lián)度,這項(xiàng)技術(shù)也有助于醫(yī)療界更好地理解腦外傷的成因。

特重型顱腦損傷陜西有沒有腦外傷后期康復(fù)治療專業(yè)醫(yī)院

4，齊魯制藥的申捷為什么能成功

齊魯制藥研發(fā)人員經(jīng)過長達(dá)8年的艱辛自主研發(fā)，于2004年11月在國內(nèi)首家上市GM1制劑――申捷，填補(bǔ)我國國產(chǎn)GM1的市場空白，是對神經(jīng)節(jié)苷脂產(chǎn)品領(lǐng)域國外壟斷的一大突破，同時(shí)也為廣大神經(jīng)損傷患者帶來了福音。截至目前，已有超過百萬名患者臨床獲益，并贏得了廣大臨床醫(yī)師的充分信賴。齊魯制藥還順利取得了GM1凍干粉針的新藥證書和生產(chǎn)批件，從而使得申捷以更多的劑型和規(guī)格服務(wù)患者。2013年11月，得益于充足的科技投入、高素質(zhì)的研究團(tuán)隊(duì)和持續(xù)的新產(chǎn)品立項(xiàng)，中國食品藥品檢定研究所與齊魯制藥有限公司達(dá)成協(xié)議，對單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉標(biāo)準(zhǔn)品原料進(jìn)行大批量訂購，不僅證明齊魯制藥生產(chǎn)的申捷為國內(nèi)質(zhì)量最高，走在了同行前列，打破了進(jìn)口藥品壟斷的行業(yè)壁壘，更標(biāo)志著齊魯制藥的科技創(chuàng)新和產(chǎn)品質(zhì)量已躍居我國制藥行業(yè)最高水平行列。正是由于對產(chǎn)品質(zhì)量近乎苛刻的要求，促使申捷達(dá)到并超越了進(jìn)口同類藥品的品質(zhì)和療效。中國藥科大學(xué)分析測試中心測試結(jié)果顯示，經(jīng)過對市場上同類產(chǎn)品隨機(jī)抽樣檢測，申捷的純度為99.44%，比進(jìn)口GM1的90.41%純度高出近9個(gè)百分點(diǎn)，同時(shí)副作用發(fā)生率遠(yuǎn)低于同類進(jìn)口品種，并連續(xù)10年保持市場抽檢合格率達(dá)到百分之百，為大規(guī)模臨床應(yīng)用構(gòu)筑了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。近幾年，申捷相繼被《顱腦創(chuàng)傷臨床救治指南》、《臨床路徑治療藥物釋義》等權(quán)威文獻(xiàn)列為推薦用藥，進(jìn)一步確立了該藥在神經(jīng)病變修復(fù)領(lǐng)域的核心地位。良好的療效和安全性不僅得到了廣大臨床專家的廣泛認(rèn)可，還得到了老百姓的一致認(rèn)同。贏得了老百姓的口碑。

申捷，齊魯制藥生產(chǎn)的，80多一支，20mg的，具體的建議搜索一下價(jià)格。 <a target="_blank">http://www.baidu.com/s?wd=%c9%ea%bd%dd%d7%a2%c9%e4%d2%ba%bc%db%b8%f1</a>

你希望不要成功是嗎？

5，藥品驗(yàn)收的責(zé)任落實(shí)歸口怎么寫

自1969年世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦實(shí)施藥品GMP以來，目前已被100多個(gè)國家和地區(qū)制藥行業(yè)的同仁所共認(rèn)，使實(shí)施藥品GMP管理的理論得到廣泛而又充分的實(shí)踐。為什么對藥品實(shí)施GMP管理能夠得到廣泛認(rèn)同并得到迅速發(fā)展和實(shí)踐呢？原因有四：其一，藥品是一種特殊商品，專用于防病、治病和救命，因此其質(zhì)量至關(guān)重要，必須保證產(chǎn)品安全有效；其二，要使藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求，可以放心使用，并非一件容易之事，因此藥品生產(chǎn)必須有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)范、規(guī)程）和生產(chǎn)、檢驗(yàn)準(zhǔn)則，不按生產(chǎn)、檢驗(yàn)操作準(zhǔn)則操作隨心所欲是絕對不允許的；第三，只有在藥品生產(chǎn)中嚴(yán)格推行GMP管理，遵守GMP規(guī)范準(zhǔn)則，在生產(chǎn)過程中自始至終嚴(yán)格執(zhí)行各種質(zhì)量檢驗(yàn)，才能生產(chǎn)出均勻一致的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品；第四，只有生產(chǎn)者對所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，在生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中給以高度重視，才可避免錯(cuò)誤和事故發(fā)生。30多年來，許多國家和地區(qū)的大量實(shí)踐證明對藥品實(shí)施GMP管理，是保證藥品質(zhì)量的一種行之有效的、科學(xué)的、嚴(yán)密的管理制度，是保證藥品質(zhì)量的可靠辦法。我國對藥品實(shí)施GMP管理是1982年提出的，并于當(dāng)年開始實(shí)施.2005年12月31日前老企業(yè)必須按GMP要求進(jìn)行改造取證。自農(nóng)業(yè)部提出要求以后，各級政府和藥物生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)實(shí)施的情況怎么樣？從化藥生產(chǎn)企業(yè)看，應(yīng)當(dāng)講一開始由于一些地方政府部門抓的不力，地方保護(hù)主義作怪，尤其是受部門和個(gè)人利益的驅(qū)使，GMP法規(guī)和有關(guān)要求落實(shí)的并不好，致使企業(yè)低水平盲目地重復(fù)建設(shè)。僅1994～1995年的上半年全國制藥企業(yè)就突擊發(fā)展數(shù)百家，使得制藥企業(yè)由當(dāng)時(shí)不足千家猛增到近2000多家（含添加劑）。但近年來這種惡性發(fā)展得到較好控制，通過努力不少企業(yè)在GMP建設(shè)和改造中已取得不同程度的進(jìn)展，目前已有15家企業(yè)（公司）25個(gè)車間完成改造并通過農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證或靜態(tài)認(rèn)證。其中上海諾華、蘇州普強(qiáng)、四川精華、拜爾等9家企業(yè)通過全面認(rèn)證。河北遠(yuǎn)征、山東齊魯、江蘇大豐等6家企業(yè)通過部分車間認(rèn)證。還有一批企業(yè)等待驗(yàn)收。我國生物制品現(xiàn)有企業(yè)47家，其中老企業(yè)29家，新建企業(yè)18家（含3家合資企業(yè)）。此外還有在建企業(yè)5家，擬建企業(yè)6家。全部建成后全國生藥企業(yè)將達(dá)58家，由于農(nóng)業(yè)部對全國獸用生物制品企業(yè)嚴(yán)格管理，直接審批，對新建企業(yè)有明確的條件要求，在新建的18家企業(yè)中，目前已有3個(gè)企業(yè)（公司）通過GMP認(rèn)證（黑龍江化血研、南京梅里亞和四川華西），15家企業(yè)通過車間驗(yàn)收，驗(yàn)收合格率達(dá)100％。在29家老企業(yè)中已全面完成GMP改造的有南京藥械廠；正在全面進(jìn)行改造的有湖南生物藥品廠；已新建或改建有GMP疫苗生產(chǎn)車間的有成都、湖北、內(nèi)蒙等8家。另19家企業(yè)，80年代以來大多都進(jìn)行了一些局部改造，但還有未達(dá)標(biāo)的GMP車間。目前已準(zhǔn)備新建車間并通過圖紙審查的有5家，正準(zhǔn)備新建的有3家。按現(xiàn)有47家企業(yè)統(tǒng)計(jì)，已有生物制品GMP生產(chǎn)車間的共28家，占生藥企業(yè)的60％。已通過GMP認(rèn)證3家，已通過GMP生產(chǎn)車間驗(yàn)收的15家，兩項(xiàng)合計(jì)約占38％?？傮w看還是不錯(cuò)的。

你好，為你解答，望采納！自1969年世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦實(shí)施藥品GMP以來，目前已被100多個(gè)國家和地區(qū)制藥行業(yè)的同仁所共認(rèn)，使實(shí)施藥品GMP管理的理論得到廣泛而又充分的實(shí)踐。為什么對藥品實(shí)施GMP管理能夠得到廣泛認(rèn)同并得到迅速發(fā)展和實(shí)踐呢？原因有四：其一，藥品是一種特殊商品，專用于防病、治病和救命，因此其質(zhì)量至關(guān)重要，必須保證產(chǎn)品安全有效；其二，要使藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求，可以放心使用，并非一件容易之事，因此藥品生產(chǎn)必須有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)范、規(guī)程）和生產(chǎn)、檢驗(yàn)準(zhǔn)則，不按生產(chǎn)、檢驗(yàn)操作準(zhǔn)則操作隨心所欲是絕對不允許的；第三，只有在藥品生產(chǎn)中嚴(yán)格推行GMP管理，遵守GMP規(guī)范準(zhǔn)則，在生產(chǎn)過程中自始至終嚴(yán)格執(zhí)行各種質(zhì)量檢驗(yàn)，才能生產(chǎn)出均勻一致的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品；第四，只有生產(chǎn)者對所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，在生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中給以高度重視，才可避免錯(cuò)誤和事故發(fā)生。30多年來，許多國家和地區(qū)的大量實(shí)踐證明對藥品實(shí)施GMP管理，是保證藥品質(zhì)量的一種行之有效的、科學(xué)的、嚴(yán)密的管理制度，是保證藥品質(zhì)量的可靠辦法。我國對藥品實(shí)施GMP管理是1982年提出的，并于當(dāng)年開始實(shí)施.2005年12月31日前老企業(yè)必須按GMP要求進(jìn)行改造取證。自農(nóng)業(yè)部提出要求以后，各級政府和藥物生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)實(shí)施的情況怎么樣？從化藥生產(chǎn)企業(yè)看，應(yīng)當(dāng)講一開始由于一些地方政府部門抓的不力，地方保護(hù)主義作怪，尤其是受部門和個(gè)人利益的驅(qū)使，GMP法規(guī)和有關(guān)要求落實(shí)的并不好，致使企業(yè)低水平盲目地重復(fù)建設(shè)。僅1994～1995年的上半年全國制藥企業(yè)就突擊發(fā)展數(shù)百家，使得制藥企業(yè)由當(dāng)時(shí)不足千家猛增到近2000多家（含添加劑）。但近年來這種惡性發(fā)展得到較好控制，通過努力不少企業(yè)在GMP建設(shè)和改造中已取得不同程度的進(jìn)展，目前已有15家企業(yè)（公司）25個(gè)車間完成改造并通過農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證或靜態(tài)認(rèn)證。其中上海諾華、蘇州普強(qiáng)、四川精華、拜爾等9家企業(yè)通過全面認(rèn)證。河北遠(yuǎn)征、山東齊魯、江蘇大豐等6家企業(yè)通過部分車間認(rèn)證。還有一批企業(yè)等待驗(yàn)收。我國生物制品現(xiàn)有企業(yè)47家，其中老企業(yè)29家，新建企業(yè)18家（含3家合資企業(yè)）。此外還有在建企業(yè)5家，擬建企業(yè)6家。全部建成后全國生藥企業(yè)將達(dá)58家，由于農(nóng)業(yè)部對全國獸用生物制品企業(yè)嚴(yán)格管理，直接審批，對新建企業(yè)有明確的條件要求，在新建的18家企業(yè)中，目前已有3個(gè)企業(yè)（公司）通過GMP認(rèn)證（黑龍江化血研、南京梅里亞和四川華西），15家企業(yè)通過車間驗(yàn)收，驗(yàn)收合格率達(dá)100％。在29家老企業(yè)中已全面完成GMP改造的有南京藥械廠；正在全面進(jìn)行改造的有湖南生物藥品廠；已新建或改建有GMP疫苗生產(chǎn)車間的有成都、湖北、內(nèi)蒙等8家。另19家企業(yè)，80年代以來大多都進(jìn)行了一些局部改造，但還有未達(dá)標(biāo)的GMP車間。目前已準(zhǔn)備新建車間并通過圖紙審查的有5家，正準(zhǔn)備新建的有3家。按現(xiàn)有47家企業(yè)統(tǒng)計(jì)，已有生物制品GMP生產(chǎn)車間的共28家，占生藥企業(yè)的60％。已通過GMP認(rèn)證3家，已通過GMP生產(chǎn)車間驗(yàn)收的15家，兩項(xiàng)合計(jì)約占38％?？傮w看還是不錯(cuò)的。